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简体中文药政服务
平台概述
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药政服务平台有丰富的仿制药和创新药国内外药政注册经验，具备强大的药政管理团队支持体系，拥有各维度雄厚的内外部专家团队，能够以产品高效高质上市为终点目标，协助企业做好产品研发注册的顶层设计，过程监控和安全申报及获批，实现一站式全流程注册服务。
服务内容
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1）注册相关事务：具体品种注册策略的制定（可行性分析、GAP分析、技术评估）、注册申报资料的组织整理和评估、IND/NDA/上市后等产品生命周期各阶段与监管机构沟通交流会议（I类、II类、III类）的协调组织、注册申请各环节审评审批的进度推进协调；
2）药政相关事务：以注册申报为目标的项目顶层设计制度流程，药品政策法规查新和宣贯、培训工作规程，注册资料分阶段提交及验收管理规程，申报资料撰写管理程序，药政部过程控制管理规程等。
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